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2021年4月2日,“畅”享呼吸,美“皓”生活——中国舌下脱敏论坛在“长三角耳鼻
过敏性疾病是全球第六大慢性疾病,世界卫生组织把过敏性疾病列为21世纪重点研究和防治的疾病之一,首都医科大学附属北京同仁医院院长张罗教授表示:“变应性鼻炎(即过敏性鼻炎)是一种慢性难治性疾病,发病率逐年升高。保守估计,全球过敏性鼻炎患者已超过10亿。过敏性鼻炎长期迁延,是哮喘、慢阻肺、心脑血管
(首都医科大学附属北京同仁医院院长张罗教授)
我国过敏原南北差异比较明显,研究显示,蒿属花粉是我国北方最主要的过敏原,我国过敏性鼻炎患者蒿属花粉皮肤点刺试验的阳性率达到14.9%-58.2%[1];南方地区以螨虫为主要过敏原,早在2006年,我武生物自主研发的“粉尘螨滴剂”(商品名:畅迪)上市,成为国内首个尘螨过敏原舌下含服的脱敏药物,该药市场占有率自2011年起至今始终全国第一。畅皓的获批上市,开创了我国“南螨北蒿”多方位脱敏的新格局。至此,中国大部分过敏患者都有了对因治疗的药物。
过去治疗过敏主要靠“治标”来缓解症状,比如使用抗组胺药、鼻喷激素等对症药物。但是,过敏原广泛存在于室
畅皓是舌下含服给药方式的药物,是针对特定过敏原的对因脱敏治疗方式,临床用于治疗经过敏原检测为黄花蒿/艾蒿花粉过敏引起的成人变应性鼻炎(或伴有结膜炎),推荐在每年预期的黄花蒿/艾蒿花粉季开始前至少4个月启动治疗,并在整个花粉季期间持续使用,非花粉季无症状时需要坚持用药,疗效更稳定,建议至少连续使用3年。最新的研究数据显示,长疗程脱敏治疗可以有效预防来年花粉季的再次过敏。
该新药获批基于Ⅲ期临床试验所取得的重要进展,黄花蒿花粉变应原舌下滴剂Ⅲ期临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验[2],由首都医科大学附属北京同仁医院院长张罗教授牵头,13家中心共纳入702例受试者,随机分为试验组(468人)和安慰剂组(234人)。试验结果表明,相比于安慰剂组,32周标准化黄花蒿滴剂舌下脱敏治疗能显著改善患者的鼻部症状,减少对症药物的使用。另一项单中心的随机双盲安慰剂对照试验显示[3],标准化的黄花蒿舌下脱敏治疗能够改善患者的免疫学指标,在停药后,仍能持续改善患者的症状并且能减少患者发生新增致敏原的概率,显示黄花蒿舌下脱敏治疗具有长期疗效和预防作用。
畅皓的研发入选国家重大新药创制项目,并获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)优先审评资格。该新药上市将为国内众多饱受蒿属花粉过敏困扰的患者带来显著的临床获益,切实改善患者的预后,提升生活品质。
“我们只做创新药物,”我武生物董事长、总经理胡赓熙博士强调,“致力于解决未被满足的‘医学刚需’。十五年磨一剑,我武生物团队始终以满足患者临床需求为初心,以推动中国舌下脱敏事业发展为使命,不断创新、笃定前行。除了过敏相关领域,我武生物还布局了干细胞药物、疗效确切的天然药物、医学相关人工智能领域。”依靠强大的科技创新能力,我武生物成为了“护城河”极深的全球脱敏药龙头企业。
1.
2. Lou H, et al. Artemisia Annua sublingual immunotherapy for seasonal allergic rhinitis: A multicenter, randomized trial. World Allergy Organ J. 2020, 13(9): 100458.
3. Lou H, Huang Y, Ouyang Y , et al. Artemisia annua-sublingual immunotherapy for seasonal allergic rhinitis: A randomized controlled trial. Allergy, 2020, 75(86).